Catálogo del Centro de Diagnóstico Biómedico
  • Catálogo de prestaciones

Catálogo de prestaciones

Codigo Título Servicio Fecha
7006 Estudio molecular del gen de la piruvato quinasa eritrocitaria (PKLR) por secuenciación Sanger, sangre total Servicio de Anatomía Patológica
21266 Detección de hongos mucorales, lavado broncoalveolar Servicio de Microbiología
21623 Validación de no interferencia de una matriz en la deteccion de virus adventicios, producto biológico Servicio de Microbiología
7003 Secuenciación del exoma completo para estudio de anemias hemolíticas congénitas, sangre total Servicio de Anatomía Patológica
7004 Secuenciación del exoma completo para estudio de diátesis, sangre total Servicio de Anatomía Patológica
7005 Secuenciación del exoma completo para estudio de microangiopatías trombóticas, sangre total Servicio de Anatomía Patológica
16504 Gen BTD (Def. Biotinidasa) - Mutación concreta (Caso familiar), sangre total Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16506 Gen BTD (Def. Biotinidasa) - Mutación concreta (Caso familiar), sangre impregnada en papel Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16505 Gen BTD (Def. Biotinidasa) - Búsqueda de mutaciones (Caso índice), sangre impregnada en papel Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16503 Gen BTD (Def. Biotinidasa) - Búsqueda de mutaciones (Caso índice), sangre total Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
54942 Respuesta celular T a virus herpes humano 8, sangre total Servicio de Inmunología
54941 Anticuerpos totales anti-Infliximab, suero Servicio de Inmunología
54943 Neutralización de anticuerpos anti-Interferón, suero Servicio de Inmunología
55929 Estudio de hiperparatiroidismo/Hipercalcemia mediante secuenciación masiva (ÍNDICE), sangre total Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
20116 RT-PCR virus Dengue, orina Servicio de Microbiología
21582 RT-PCR virus Mayaro y Oropouche, orina Servicio de Microbiología
21583 RT-PCR virus Mayaro y Oropouche, suero Servicio de Microbiología
16501 Panel de metabolitos para el diagnóstico de epilepsias metabólicas, plasma o suero Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16502 Panel de metabolitos para el diagnóstico de epilepsias metabólicas, orina Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
21262 Detección de Bordetella pertussis (ADN), nasofaríngeo Servicio de Microbiología
21198 Cultivo virus adventicios, producto biológico Servicio de Microbiología
54874 Cuantificación de Neurofilamentos ligeros NfL (Simoa), suero Servicio de Inmunología
54890 Cuantificación de Neurofilamentos ligeros NfL (Simoa), LCR Servicio de Inmunología
16256 Diagnóstico prenatal de enfermedades del metabolismo del colesterol, líquido amniótico Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
5842 ADN libre de células derivadas de donante (dd-cfDNA) post-trasplante cardíaco,sangre total Area Operativa Core de Biología Molecular
16412 Determinación actividad enzimática alfa-fucosidasa, sangre impregnada en papel Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
50361 Estudio citológico (urgente), sangre total Área Operativa Laboratorio Core
55973 Testosterona espectrometría de masas, suero Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
55971 17 hidroxiprogesterona espectrometría de masas, suero Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
55974 Androstendiona espectrometría de masas, suero Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
55871 Análisis cuantitativo de cocaína, cabello Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
80816 Estudio de panel de farmacogenética, sangre total Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16408 Estudio enzimático enfermedad de Gaucher, sangre impregnada en papel Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16409 Estudio enzimático Gangliosidosis tipo II (GM2, Enfermedad Tay-Sachs y Sandhoff), sangre impregnada en papel Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
55965 Indoxil Sulfato, suero Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
80200 Análisis Genómico (DNA + RNA) tumor sólido 50 genes, tejido parafinado Area Operativa Core de Biología Molecular
55967 p-Cresil Sulfato, suero Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
5894 Detección de la proteína supresora de tumores retinoblastoma, tejido parafinado Servicio de Anatomía Patológica
5877 Detección del receptor 3 del factor de crecimiento de los fibroblastos, tejido parafinado Servicio de Anatomía Patológica
54940 Respuesta celular T Virus Epstein-Barr, sangre total Servicio de Inmunología
55979 Fosfatidiletanol 16:0/18:1 (PEth 16:0/18:1), sangre total Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
55171 Estudio cáncer hematológico hereditario por NGS (caso índice), sangre total Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16411 Perfil de hemoglobinas por electroforesis capilar, sangre impregnada en papel Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
6267 Hemoglobina fetal, sangre total Área Operativa Laboratorio Core
54939 Respuesta celular T a virus varicela-zóster (VVZ), sangre total Servicio de Inmunología
54128 Evolución temporal del mosaicismo genético, sangre total Servicio de Inmunología
21622 Perfil molecular de virus Adventicios sin cultivo celular, producto biológico Servicio de Microbiología
55178 Estudio de cáncer hematológico hereditario (caso índice), folículo piloso de ceja Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16407 Proteína asociada a pancreatitis, sangre impregnada en papel Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
55146 Estudio de cáncer hematológico hereditario por NGS (caso índice), fibroblastos Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
55179 Proteína Tau fosforilada en la treonina 217, plasma Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
57651 Paroxetina, suero Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
57652 Sertralina, suero Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16406 Determinación de marcadores de segundo nivel en el cribado neonatal, sangre impregnada en papel Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
54938 Secuenciación del exoma completo en enfermedades autoinflamatorias, sangre total Servicio de Inmunología
54937 Secuenciación del exoma completo en neutropenias hereditarias, sangre total Servicio de Inmunología
71059 Estudio de los trastornos del neurodesarrollo (caso familiar), sangre total Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
71061 Estudio de los trastornos del neurodesarrollo mediante secuenciación masiva (caso índice), sangre total Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
71060 Estudio postnatal exoma (caso familiar), sangre total Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
20452 Detección de resistencias a macrólidos y quinolonas en Mycoplasma genitalium, muestras urogenitales Servicio de Microbiología
50965 NGAL-t, orina Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
54935 IgE e83- Epitelio de cerdo, suero Servicio de Inmunología
54931 Estudio genético del síndrome VEXAS (gen UBA1), sangre total Servicio de Inmunología
6439 Estudio mutacional de leucemia linfoblástica aguda por NGS, médula ósea o sangre periférica Servicio de Anatomía Patológica
5991 TAU (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 H- Caldesmon (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 CD44 (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 PAX8 (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 NUT (Inmunohistoquímica), bloque de parafiana Servicio de Anatomía Patológica
5991 CA-125 (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 BAP 1 (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 TDP43 (IHQ), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 Perforina (MRQ-23) (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 PRAME (Inmunohistoquímica), bloque de parafiana Servicio de Anatomía Patológica
5991 Napsina (Inmunohistoquímica), bloque de parafiana Servicio de Anatomía Patológica
5991 Arginase-1 (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 CA IX (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 SOX 10 (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 Galectina 3 (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 Olig 2 (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 MYOD1 (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 MUC 6 (MRQ 20) (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 STAT 6 (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 SATB2 (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 MUC 1 (H23) (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 Alfa sinucleína (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 ERG (EPR 3864) (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 MDM2 (IF2) (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 MUC 4 (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 Beta amiloide (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 Glicoforina C (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 Miogenina (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 MUC 5AC (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 CD3 Policlonal (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 Hepatitis C Core antígeno (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 MNDA (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 MUC 2 (MRQ 18) (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 ATRX (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 CXCL13 (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica
5991 INI-1 (MRQ27) (Inmunohistoquímica), bloque de parafina Servicio de Anatomía Patológica

Instrucciones y procedimientos

Actualidad

  • farmacogenètica
    El rol de la Farmacogenética en la práctica clínica: el camino hacia la medicina personalizada de precisión

    El 19 de noviembre se celebró la I Jornada de Actualización en Farmacogenética clínica y experimental, coordinada por la Dra. Brunet y el Dr. Morales del Centro de Diagnóstico Biomédico del Hospital Clínic. Con más de 100 profesionales asistentes, la jornada abordó la implementación clínica de la farmacogenética en ámbitos como la oncología, salud mental y el trasplante. Se destacó su importancia en la medicina de precisión, así como la inminente publicación de la cartera de servicios de farmacogenética de la Generalitat.

  • CD5CARNK
    Los premios Campus Clínic Innova impulsan el proyecto CD5CAR-NK liderado por el Dr. Lozano

    El Dr. Francisco Lozano, facultativo del CDB, lidera el proyecto CD5CAR-NK premiado en los premios Campus Clínic Innova por su innovadora terapia con células NK modificadas para tratar infecciones por hongos multirresistentes.

  • cribratge
    La detección neonatal de la Enfermedad de Células Falciformes reduce complicaciones en niños

    Un estudio conjunto del Clínic Barcelona-IDIBAPS y el Vall d'Hebron Institut de Recerca ha confirmado la eficacia del cribado neonatal en niños con anemia enfermedad de células falciformes (MCF). Esta investigación ha permitido, por primera vez, determinar la incidencia y describir los datos epidemiológicos de la MCF en Cataluña, evidenciando la reducción de las complicaciones y hospitalizaciones gracias a la detección precoz y tratamientos preventivos.

Más noticias
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