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Bioquímica y Genética Molecular
Prevención, diagnóstico y control del tratamiento de numerosas enfermedades, mediante análisis bioquímicos y genéticos, empleando la tecnología más innovadora.
El Servicio de Bioquímica y Genética Molecular forma parte del Centro de Diagnóstico Biomédico del Hospital Clínic de Barcelona. El objetivo principal del Servicio es la mejora continua de sus procesos y productos para satisfacer de forma permanente las necesidades y expectativas de nuestros pacientes, siendo pioneros en la implantación de nuevas metodologías.
Dr. Manuel Morales
Jefe de servicio
El Servicio se caracteriza por su gran capacidad asistencial, docente y de investigación en Medicina de Laboratorio. Se trabaja bajo estrictos sistemas de garantía de la calidad y está constituido por un equipo multidisciplinar de facultativos referentes en su área de conocimiento, con amplia experiencia en la implantación y desarrollo de nuevos métodos analíticos y tecnologías innovadoras.
Coordinadora Técnicos Laboratorio del Servicio BGM (sede Villarroel). Verónica López
El último año
Áreas de excelencia
En el Servicio de Bioquímica y Genética Molecular se procesan más de 600.000 determinaciones anuales. Disponemos de un extenso catálogo con más de 900 pruebas y más de 40 profesionales facultativos expertos en su área de conocimiento. Conoce algunas de nuestras áreas de excelencia:
Pruebas destacadas
Disponemos de un catálogo compuesto por más de 900 prestaciones, posicionándonos como pioneros y/o laboratorio de referencia para muchas de ellas. Conoce nuestras pruebas destacadas:
Investigación
Comprometidos con la ciencia. Generamos conocimiento para diagnosticar mejor y ofrecer nuevas y mejores alternativas terapéuticas. Lideramos proyectos propios y colaboramos con otros grupos ofreciendo nuestro conocimiento y nuestros recursos tecnológicos
Docencia
Comprometidos con la formación. Impartimos docencia universitaria en la Universidad de Barcelona, formamos a futuros especialistas y participamos activamente en la realización de cursos y talleres formativos.
Recursos de conocimiento
FormaciónEn nuestro laboratorio realizamos arrays cromosómicos para el diagnóstico prenatal invasivo en fetos con una o más anomalías estructurales importantes observadas mediante ecografía, así como para el diagnóstico de pacientes pediátricos o adultos con trastornos del desarrollo (discapacidad intelectual, autismo…).
FormaciónNuestro laboratorio cuenta con tecnología de última generación empleada en el diagnóstico de enfermedades relacionadas con el desequilibrio en las concentraciones de metales y elementos traza.
FormaciónEn la consulta de Genética Clínica y Asesoramiento Genético se atiende a los pacientes y/o familias con anomalías congénitas, retrasos de desarrollo, enfermedades raras y otras enfermedades hereditarias para su valoración. Todo ello coordinado desde nuestra consulta, con diferentes servicios del hospital, para la atención global del paciente.
Actualidad
El pasado miércoles 19 de marzo, se celebró en el Departamento de Salud de la Generalitat el acto conmemorativo de los 25 años de la puesta en funcionamiento del Programa de Detección Precoz del Cáncer de Colon y Recto de Cataluña (PDPCCR).
- FLASH CDB
Recientemente, la Agencia Europea del Medicamento (EMA, siglas en inglés) ha autorizado la comercialización en Europa del fármaco lecanemab para el tratamiento de pacientes en fases tempranas de enfermedad de Alzheimer que presentan una o ninguna copia del alelo ApoE4 del gen APOE que codifica por la apolipoproteína E, un factor.
Los virus emergentes y reemergentes, como los zoonóticos y arbovirus, están bajo vigilancia de organismos internacionales de Salud Pública. Entre ellos, se encuentran el virus mpox, causante de la viruela del mono. El CDB ha puesto en marcha un plan de preparación para hacer frente a futuras pandemias.