Investigación del Centro de Diagnóstico Biómedico

Investigación

El CDB es un centro puntero, implicado en la investigación de procedimientos que mejoren su eficiencia.

Los profesionales del CDB tienen una gran actividad investigadora y de innovación en todos los ámbitos de sus especialidades que se desarrolla en el propio Hospital Clínic de Barcelona y en el Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS). Además del desarrollo de los propios proyectos, los investigadores del CDB mantienen un alto nivel de colaboración y asesoramiento en numerosos proyectos dirigidos por investigadores de otros institutos y centros nacionales e internacionales. También desarrollan proyectos de investigación e innovación tecnológica en colaboración con empresas líderes del sector.

 

 

El CDB promueve un modelo de investigación intimamente relacionado con los problemas clínicos con el objetivo de proporcionar conocimiento y soluciones innovadoras que mejoren la asistencia a nuestros pacientes. Esta íntima relación entre clínica e investigación permite trasladar rápidamente a la práctica la nueva información generada en la actividad investigadora y proporcionar un asesoramiento de primera línea a nuestros colaboradores. Los investigadores del CDB están financiados por múltiples agencias y fundaciones nacionales e internacionales y por contratos y convenios con líderes empresariales del sector.

 

Comité de Investigación e Innovación del CDB

investigacion

Miembros del Comité:

  • Juan Carlos Hurtado (Microbiología)
  • Pedro Jares (CORE-BM)
  • Mª Isabel Álvarez (BGM-Villarroel)
  • Daniel Benítez (Inmunología)
  • Laia Rodríguez Revenga (BGM-Helios)
  • Cristina Teixidó (Anatomía Patológica)
  • José Alcaraz (CORE)
  • Alba Díaz (Coordinadora)

 

Principales acciones aplicadas a la práctica clínica

Las principales acciones aplicadas a la práctica clínica, bien en diagnóstico o tratamiento, implementadas recientemente como resultado de la investigación realizada por CDB son:

Servicio de Anatomía Patológica:

  • Implementación paneles de NGS para el diagnóstico de linfoma
  • Implementación del estudio de las fusiones de NTRK1-3 en el diagnóstico molecular del tumor sólido
  • Implementación del estudio mutacional de GNAS/RAS en citología de punciones de lesiones quísticas pancreáticas
  • Implementación de la microscopia confocal para el estudio de las glomerulopatías
  • Implementación de la PCR digital para seguimiento de enfermedad mínima residual en leucemia mieloide crónica
  • Análisis de inmunoglobulinas en panell de NGS de leucemia linfocítica crónica y adaptación del software IGCaller
  • Estudio NGS BRCA&HRR en cáncer de ovario
  • Cuantificación de enfermedad mínima residual por PCR-digital (leucemia mieloide aguda)
  • Cuantificación de enfermedad mínima residual por NGFlow en mieloma múltiple
  • Implementación del estudio de las fusiones de NTRK1-3 en el diagnóstico molecular del tumor sólido
  • Incorporación del estudio farmacogenético del 5-Fluorouracil y capecitabina (genotipo DPYD) para prevenir las toxicidad de estos antitumorales en pacientes con cáncer de colon o mama
 

Servicio de Bioquímica y Genética Molecular:

  • Incorporación del estudio del exoma para el diagnóstico de las enfermedades minoritarias
  • Identificación de variantes germinales mediante secuenciación masiva para selección de tratamiento en pacientes con cáncer metastásico
  • Incorporación del estudio del exoma para el diagnóstico genético prenatal
  • Ampliación del diagnóstico de Cáncer hereditario mediante uso de panel de genes por NGS
  • Cribado prenatal con ADN fetal libre en sangre materna (NIPT) (incluido el programa diagnóstico prenatal CatSalut)
  • Estudio de resistencia en citomegalovirus a Letermovir y Maribavir mediante estudio genotípico
  • Caracterización del lipidoma sanguíneo mediante espectrometría de masas
 

CORE-BM

  • Evaluación prospectiva de ocurrencia de eventos después del trasplante renal mediante la detección de ADN libre circulante proveniente de células del donante
 

Servicio de Inmunología:

  • ARI0001: CART-19, ensayo clínico y compasivo
  • ARI0002h: CAR BCMA , Ensayo clínico en mieloma múltiple
  • Estudio COMBINEM: Fase II del uso de dendríticas tolerogénicas en esclerosis múltiple
  • Células dendríticas tolerogénicas e inductoras
  • Firma IFN para la caracterización de las interferonopatías
  • Estudio genético de osteogénesis imperfecta y otros defectos del metabolismo óseo
 

Servicio de Microbiología:

  • Detección molecular de patógenos causantes de gastroenteritis mediante el sistema FLOW 
  • Determinación de resistencias bacterianas (BLEAs y Carbapenemasas) mediante lateral-flow en muestras de orina y de hemocultivos positivos 
  • Screening de líquidos biológicos estériles mediante citometría de flujo como marcador de infección bacteriana 
  • Screening de infecciones agudas por virus dengue mediante detección de antígeno y anticuerpos por inmunocromatografía 
  • Diagnóstico automatizado y urgente de la infección por SARS-CoV-2
  • Análisis del microbioma humano
  • Estudio de resistencia en citomegalovirus a Letermovir y Maribavir mediante estudio genotípico
 

Las cifras nos avalan, en los últimos 3 años...

1000
Artículos publicados
6.4
Factor de impacto medio de publicaciones
15
Millones € de financiación
10
Patentes internacionales

Líneas estratégicas de investigación

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