Terapias experimentales en neoplasias linfoides

Línea de investigación

Queremos hacer realidad la terapia personalizada, con tratamientos específicos y optimizados en función de las alteraciones genéticas de cada paciente.

Dolors Colomer

Jefa de sección Hematopatología 

Presentación

Problema

Recientemente se han identificado un gran número de alteraciones genéticas que han abierto un abanico de posibilidades a la hora de descubrir estrategias terapéuticas nuevas y marcadores predictivos nuevos para las neoplasias linfoides B. Las neoplasias linfoides son cánceres muy heterogéneos y relativamente frecuentes que afectan a la sangre, los ganglios linfáticos y otros órganos en forma de leucemias o linfomas. Y aunque en los últimos tiempos se han desarrollado terapias más eficaces, hoy en día todavía no existe ningún tratamiento curativo para estas enfermedades. Además, la generación de resistencias (que se deben tanto a la heterogeneidad del tumor como a las células acompañantes, el microambiente tumoral) es un obstáculo para poder tener éxito clínico a largo plazo.

Aproximación

La investigación se centra en el desarrollo y la validación de nuevas terapias específicas, la búsqueda de posibles combinaciones con otros fármacos y en el estudio de resistencias en modelos preclínicos de leucemia linfática crónica (LLC) y de linfoma de células del manto (LCM). Para llevar a cabo este trabajo experimental el grupo evalúa la eficacia de fármacos nuevos en células tumorales aisladas de los pacientes, en líneas celulares y en modelos animales, teniendo en cuenta la interacción entre la célula tumoral y su microambiente.

Impacto

El grupo quiere asegurarse de que los resultados experimentales tengan unos beneficios prácticos y sirvan para mejorar la calidad y la esperanza de vida de los pacientes. El proyecto se basa en el desarrollo de nuevas terapias preclínicas, la validación de estos resultados experimentales en modelos de ratón y en describir tanto el mecanismo de acción como el de resistencia.

El objetivo es que los resultados se puedan aplicar a la práctica clínica y hacer realidad, así, la terapia personalizada, basada en la optimización del tratamiento para cada paciente, mejorando los beneficios y evitando sus efectos secundarios adversos.

Miembros del equipo

Dolors Colomer
Marta Aymerich
José Ramón Alamo
Silvia Beà
Elías Campo
Dolors Costa
Maribel Díaz Ricart
Ginés Escolar
Gerard Frigola 
Marta Garrote
Francisca Guijarro
Irene López
Mónica López
Ana Belén Moreno
Maria Rozman
Neus Villamor

Publicaciones

All-CLL: A Capture-based Next-generation Sequencing Panel for the Molecular Characterization of Chronic Lymphocytic Leukemia.

López-Oreja I, López-Guerra M, Correa J, Mozas P, Muntañola A, Muñoz L, Salgado AC, Ruiz-Gaspà S, Costa D, Beà S, Jares P, Campo E, Colomer D, Nadeu F. Hemasphere. 2023 Sep 21;7(10):e962. doi: 10.1097/HS9.0000000000000962. eCollection 2023 Oct.

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