Catálogo de prestaciones

Cromosoma X frágil (prenatal), líquido amniótico

Código tarifario: 70265

Sinónimos
FRAXA prenatal
Diagnóstico prenatal del Síndrome X frágil
Estudio de la expansión de tripletes CGG del gen FMR1 en muestra prenatal
FMR1 prenatal
Palabras clave
FRAXA prenatal, Diagnóstico prenatal del Síndrome X frágil, Estudio de la expansión de tripletes CGG del gen FMR1 en muestra prenatal, FMR1 prenatal

Componentes

El estudio incluye la determinación del número de tripletes de nucleótidos CGG en la región 5’ no codificante del gen FMR1 en muestra prenatal. 

Prestación modificada el : 27/01/2023

Facultativo responsable

Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
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Datos básicos

Técnica
TP-PCR
Plazo entrega
15  días
Nota sobre el plazo entrega
 
Información destacada

Es necesario consultar antes con el Laboratorio ya que la técnica se realiza en células cultivadas. Indicar en la solicitud el motivo de consulta, los antecedentes familiares y un breve resumen clínico. Asimismo es aconsejable remitir muestra de los progenitores (DNA o sangre con EDTA)

Specimen type
Líquido amniótico
Preanalytic treatment
 
Specimen volume
5 mL 
Specimen minimum volume
5 mL 
Collection instructions
 
Transport conditions
A temperatura ambiente o refrigerada
Rejection criteria
Muestra hemática

Results

Denominación
Código Loinc
Técnica
Repeticiones CGG en el gen FMR1
Comentarios
Values
Unidad
Age
Sex
Informe interpretativo
Normal: CGG 6 - 50
 
 
 
 
Premutado: CGG 50 - 200
 
 
 
 
Mutado: CGG > 200
 
 
 

Líneas de investigación

Recursos de conocimiento

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