Catálogo de prestaciones

Enfermedad de Wilson (caso familiar), sangre total

Código tarifario: 70222

Sinónimos
ATP7B
Degeneración hepatolenticular
Palabras clave
ATP7B, Degeneración hepatolenticular

Prestación modificada el : 15/02/2023

Facultativo responsable

Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
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Datos básicos

Técnica
PCR y secuenciación
Plazo entrega
30  días
Nota sobre el plazo entrega
 
Información destacada

Es necesario adjuntar un informe donde se especifiquen las mutaciones detectadas en la familia

Specimen type
Sangre total (anticoagulante: EDTA). Si lo prefieren pueden remitir 5 µg de DNA
Preanalytic treatment
 
Specimen volume
5 mL 
Specimen minimum volume
2 mL 
Collection instructions
 
Transport conditions
A temperatura ambiente o refrigerada
Rejection criteria
Muestra coagulada

Results

Denominación
Código Loinc
Técnica
Enfermedad de Wilson- mutación concreta (caso familiar)
Comentarios
Values
Unidad
Age
Sex
Informe interpretativo
 
 
 
 

Líneas de investigación

Recursos de conocimiento

Actualidad