Catálogo de prestaciones
Análisis Genómico (DNA) tumor sólido 22 genes, tejido parafinado
Código tarifario: 5916
Sinónimos
panel tumores sólidos
mutaciones somáticas en tumores sólidos
mutaciones somáticas en cancer de colon, de pulmón, melanoma…
panel tumores sólidos, mutaciones somáticas en tumores sólidos, mutaciones somáticas en cancer de colon, de pulmón, melanoma…
Descripción de la prestación
Este panel de secuenciación masiva está diseñado para el análisis genómico de tumores sólidos y está optimizado para trabajar con ADN extraído de tejidos fijados en formol e incluidos en parafina (FFPE).
Este panel permite la detección de mutaciones somáticas, incluyendo variantes de un solo nucleótido (SNVs) y pequeñas inserciones y deleciones (indels), en regiones codificantes (exones) y zonas de alta relevancia clínica ("hotspots"). Su diseño basado en amplicones cubre regiones diana de 22 genes: AKT1, ALK, BRAF, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB4, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, KRAS, MAP2K1, MET, NOTCH1, NRAS, PIK3CA, PTEN, SMAD4, STK11 y TP53.
Prestación modificada el : 15/10/2026
Facultativo responsable
Datos básicos
Técnica
Secuenciación masiva (NGS)
Plazo entrega
15 días
Nota sobre el plazo entrega
Información destacada
Specimen type
DNA o tejido parafinado
Preanalytic treatment
Transport conditions
DNA Congelada / Bloque parafina a temperatura ambiente
Rejection criteria
Concentración de DNA por Qubit < 1 ng/ul o test de gen control <200 pb
Porcentaje células tumorales inferior al 20%