Catálogo de prestaciones
Diagnóstico prenatal de inmunodeficiencias primarias, mutación conocida, vellosidad corial
Código tarifario: 54585
Sinónimos
Mutación conocida de IDP
Mutación conocida de IDP
Componentes
La prestació incluye la determinación de mutaciones previamente diagnosticadas en genes responsables de inmunodeficiencias primarias. Genes disponibles: ADA, IL2RG, IL7R, JAK3, RAG1, RAG2, BTK, CD40L, IRAK4, MyD88,TLR3, DOCK8, STAT1, STAT3, AIRE, CTLA4, FOXP3, PRF1, ITGB2.
Facultativo responsable
Datos básicos
Técnica
Secuenciación tipo Sanger
Plazo entrega
15 días
Nota sobre el plazo entrega
Información destacada
Se debe avisar el envio de la muestra al laboratorio de inmunologia con 15 dias de antelación. La muestra se debe de acompañar de consentimiento informado y de un informe de la historia clínica donde se especifique la mutacion a investigar.
Specimen type
Vellosidades coriales
Preanalytic treatment
Specimen volume
Specimen minimum volume
Collection instructions
Transport conditions
A temperatura ambiente
Rejection criteria
Results
Denominación
Código Loinc
Técnica
Diagnóstico prenatal de inmunodeficiencias primarias, mutación conocida
Comentarios
Values
Unidad
Age
Sex
Ausencia de mutación