Estudio de gammapatía monoclonal de significado incierto (GMSI) y mieloma múltiple, médula ósea

Se procesa un único tubo que evalúa 10 antígenos. Este tubo incluye CD38 FITC y CD138 BV421 para la identificación de las células plasmáticas; CD56 PE, CD45 PerCP5.5, CD19 PC7, CD27 BV510, CD117 BV711, CD81 BV605 para valorar aberrancias en las mismas; y KAPPA APC y LAMBDA APCH7 para evaluar clonalidad. El objetivo es pasar entre 1 y 2 millones de eventos por análisis para alcanzar la sensibilidad del test deseada.
Estas combinaciones permiten identificar las células plasmáticas patológicas y separarlas de las normales al diagnóstico en prácticamente todos los casos.
Poder conocer el fenotipo de la célula plasmática patológica en el diagnóstico es importante en los pacientes con mieloma múltiple para poder realizar una evaluación de la enfermedad medible residual en estudios sucesivos.