| 16507 | Estudio de los genes de las enfermedades detectadas por cribado neonatal mediante secuenciación masiva, sangre impregnada en papel | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16363 | Estudio de los genes de las enfermedades Lisosomales I: Mucopolisacaridosis y mucolipidosis mediante secuenciación masiva, sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16362 | Estudio de los genes de las enfermedades Lisosomales II: Glucoproteinosis y esfingolipidosis mediante secuenciación masiva, sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16361 | Estudio de los genes de las enfermedades Lisosomales III : Ceroide Lipofuscinosis mediante secuenciación masiva, sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16508 | Estudio de los genes de las enfermedades metabólicas hereditarias mediante secuenciación masiva, sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16350 | Estudio de los genes de las enfermedades peroxisomales I: Fenotipo Zellweger mediante secuenciación masiva, sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16349 | Estudio de los genes de las enfermedades peroxisomales II: Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, condrodisplasias, otras enfermedades mediante secuenciación masiva, sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16365 | Estudio de los genes de las hiperoxalurias mediante secuenciación masiva, sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
