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| 16350 | Estudio de los genes de las enfermedades peroxisomales I: Fenotipo Zellweger mediante secuenciación masiva, sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16349 | Estudio de los genes de las enfermedades peroxisomales II: Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, condrodisplasias, otras enfermedades mediante secuenciación masiva, sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16365 | Estudio de los genes de las hiperoxalurias mediante secuenciación masiva, sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16346 | Estudio de los genes de las tirosinemias mediante secuenciación masiva, sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16351 | Estudio de los genes de los neurotrasmisores y relacionados mediante secuenciación masiva, sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16379 | Estudio de los genes de otros trastornos de los aminoácidos y acidurias orgánicas mediante secuenciación masiva, sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |