Catálogo del Centro de Diagnóstico Biómedico

Catálogo de prestaciones

Código Título Servicio
16312 Gen CPT1 A y B (Deficiencia de Carnitina palmitoil transferasa 1) - mutación concreta (caso familiar), sangre total Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16197 Gen CPT1 A y B (Deficiencia de Carnitina palmitoil transferasa 1), amniocitos Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16197 Gen CPT1 A y B (Deficiencia de Carnitina palmitoil transferasa 1), vellosidades coriales Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16311 Gen CPT2 (Deficiencia de Carnitina palmitoil transferasa 2) - búsqueda de mutaciones, fibroblastos Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16310 Gen CPT2 (Deficiencia de Carnitina palmitoil transferasa 2) - mutación concreta (caso familiar), sangre total Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16194 Gen CPT2 (Deficiencia de Carnitina palmitoil transferasa 2), amniocitos Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16194 Gen CPT2 (Deficiencia de Carnitina palmitoil transferasa 2), vellosidades coriales Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16195 Gen CTNS (Cistinosis) - búsqueda de mutaciones, sangre total Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16070 Gen CTNS (Cistinosis) - mutación concreta (caso familiar y mutación prevalente), sangre total Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16258 Gen CTNS (Cistinosis), amniocitos Servicio de Bioquímica y Genética Molecular

Actualidad