Catálogo de prestaciones
Cáncer dermatológico hereditario (caso familiar), sangre total
Código tarifario: 55302 Código Loinc: 95786-0
Sinónimos
CDKN2A
CDK4
MITF
Estudio de la mutación concreta en genes de susceptibilidad a melanoma
BAP1
POT1
CDKN2A, CDK4, MITF, BAP1, POT1, Estudio de la mutación concreta en genes de susceptibilidad a melanoma, estudio de mutación conocida en genes de síndrome de Gorlin, estudio de mutación conocida en genes de Xeroderma Pigmentosum
Componentes
El estudio incluye la determinación de la presencia de la alteración/alteraciones genética/s concreta/s indicada/s en el motivo de consulta en los genes asociados a susceptibilidad a melanoma u otros síndromes de predisposición a cáncer de piel (síndrome de Gorlin - múltiples carcinomas basocelulares con edad de debut temprana, Xeroderma Pigmentosum)
Prestación modificada el : 08/06/2022
Facultativo responsable
Datos básicos
Técnica
PCR y secuenciación
Plazo entrega
30 días
Nota sobre el plazo entrega
Información destacada
Specimen type
Sangre total (anticoagulante: EDTA). Si lo prefieren pueden remitir 5 µg de DNA
Preanalytic treatment
Specimen volume
5 mL
Specimen minimum volume
2 mL
Collection instructions
Transport conditions
A temperatura ambiente o refrigerada
Rejection criteria
Muestra coagulada
Results
Denominación
Código Loinc
Técnica
Cáncer dermatológico hereditario-familiar
95786-0
Comentarios
Values
Unidad
Age
Sex