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| 16308 | Gen ACADVL (Deficiencia de VLCAD) - mutación concreta (caso familiar), sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16193 | Gen ACADVL (Deficiencia de VLCAD), amniocitos | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16193 | Gen ACADVL (Deficiencia de VLCAD), vellosidades coriales | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 6347 | Gen alfa-talasemia, sangre total | Servicio de Anatomía Patológica |
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