| 16267 | Gen GLB1 (Gangliosidosis GM1, Mucopolisacaridos IVB o Enfermedad de Morquio B)- mutación concreta (caso familiar), sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16268 | Gen GLB1 (Gangliosidosis GM1, Mucopolisacaridosis IVB o Enfermedad de Morquio B), amniocitos | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16268 | Gen GLB1 (Gangliosidosis GM1, Mucopolisacaridosis IVB o Enfermedad de Morquio B), vellosidades coriales | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16266 | Gen GLB1 (Gangliosidosis GM1, Mucopolisacaridosis IVB o Enfermedad de Morquio B)- búsqueda de mutaciones (caso índice), sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16288 | Gen GUSB (Enfermedad de Sly o Mucopolisacaridosis VII ) - mutación concreta, sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16287 | Gen GUSB (Enfermedad de Sly o Mucopolisacaridosis VII) - búsqueda de mutaciones (caso índice), sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16290 | Gen GUSB (Enfermedad de Sly o Mucopolisacaridosis VII), amniocitos | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16290 | Gen GUSB (Enfermedad de Sly o Mucopolisacaridosis VII), vellosidades coriales | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16321 | Gen HADHA (Deficiencia de LCHAD) - búsqueda de mutaciones, fibroblastos | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16320 | Gen HADHA (Deficiencia de LCHAD) - mutación concreta (caso familiar y mutación prevalente), sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
