Catálogo del Centro de Diagnóstico Biómedico

Catàleg de prestacions

Codi Títol Servei
16037 Gen GLA (E. Fabry) - mutación concreta (caso familiar), sangre total Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16212 Gen GLA (E. Fabry), amniocitos Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16212 Gen GLA (E. Fabry), vellosidades coriales Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16039 Gen GLA - Búsqueda de mutaciones (E. Fabry), sangre seca Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16037 Gen GLA - Mutaciones familiares (E. Fabry), sangre seca Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16267 Gen GLB1 (Gangliosidosis GM1, Mucopolisacaridos IVB o Enfermedad de Morquio B)- mutación concreta (caso familiar), sangre total Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16268 Gen GLB1 (Gangliosidosis GM1, Mucopolisacaridosis IVB o Enfermedad de Morquio B), amniocitos Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16268 Gen GLB1 (Gangliosidosis GM1, Mucopolisacaridosis IVB o Enfermedad de Morquio B), vellosidades coriales Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16266 Gen GLB1 (Gangliosidosis GM1, Mucopolisacaridosis IVB o Enfermedad de Morquio B)- búsqueda de mutaciones (caso índice), sangre total Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16288 Gen GUSB (Enfermedad de Sly o Mucopolisacaridosis VII ) - mutación concreta, sangre total Servicio de Bioquímica y Genética Molecular

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