54910 | Estudio genético de neutropenias hereditarias (caso índice), sangre total | Servicio de Inmunología |
54153 | Estudio genético de osteogénesis imperfecta (caso familiar), sangre total | Servicio de Inmunología |
54154 | Estudio genético de osteogénesis imperfecta, panel de 23 genes (caso índice), sangre total | Servicio de Inmunología |
54931 | Estudio genético del síndrome VEXAS (gen UBA1), sangre total | Servicio de Inmunología |
80202 | Estudio genómico ampliado de mutaciones y fusiones en tumor sólido (DNA+RNA), tejido parafinado | Servicio de Anatomía Patológica |
55161 | Estudio genómico MODY1 (Gen HNF4A)- búsqueda de mutaciones (caso índice), sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
55163 | Estudio genómico MODY2 (Gen GCK)- búsqueda de mutaciones (caso índice), sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |