16304 | Gen ACADM (Deficiencia de MCAD) - mutación concreta (caso familiar y mutación prevalente), sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
16191 | Gen ACADM (Deficiencia de MCAD), amniocitos | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
16191 | Gen ACADM (Deficiencia de MCAD), vellosidades coriales | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
16307 | Gen ACADS (Deficiencia de SCAD) - búsqueda de mutaciones, fibroblastos | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
16306 | Gen ACADS (Deficiencia de SCAD) - mutación concreta (caso familiar), sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
16192 | Gen ACADS (Deficiencia de SCAD), amniocitos | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
16192 | Gen ACADS (Deficiencia de SCAD), vellosidades coriales | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
16309 | Gen ACADVL (Deficiencia de VLCAD) - búsqueda de mutaciones, fibroblastos | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
16308 | Gen ACADVL (Deficiencia de VLCAD) - mutación concreta (caso familiar), sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
16193 | Gen ACADVL (Deficiencia de VLCAD), amniocitos | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |