| 70253 | Síndrome de Norrie (caso familiar), sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 70254 | Síndrome de Norrie (PRENATAL), líquido amniótico, vellosidad corial y otros tejidos | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 70211 | Síndrome de Norrie- búsqueda de mutaciones (caso índice), sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 55917 | Síndrome de Von Hippel Lindau (Gen VHL)- búsqueda de mutaciones (caso índice), sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 6815 | Síndrome linfoproliferativo B ampliado, médula ósea | Servicio de Anatomía Patológica |
| 6230 | Síndrome linfoproliferativo B ampliado, sangre periférica | Servicio de Anatomía Patológica |
| 6820 | Síndrome linfoproliferativo B básico, médula ósea | Servicio de Anatomía Patológica |
| 6521 | Síndrome linfoproliferativo B básico, sangre periférica | Servicio de Anatomía Patológica |
| 6455 | Síndrome linfoproliferativo B, aspirado de médula ósea | Servicio de Anatomía Patológica |
