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| 16313 | Gen CPT1 A y B (Deficiencia de Carnitina palmitoil transferasa 1) - búsqueda de mutaciones, fibroblastos | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16312 | Gen CPT1 A y B (Deficiencia de Carnitina palmitoil transferasa 1) - mutación concreta (caso familiar), sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16197 | Gen CPT1 A y B (Deficiencia de Carnitina palmitoil transferasa 1), amniocitos | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16197 | Gen CPT1 A y B (Deficiencia de Carnitina palmitoil transferasa 1), vellosidades coriales | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16311 | Gen CPT2 (Deficiencia de Carnitina palmitoil transferasa 2) - búsqueda de mutaciones, fibroblastos | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16310 | Gen CPT2 (Deficiencia de Carnitina palmitoil transferasa 2) - mutación concreta (caso familiar), sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16194 | Gen CPT2 (Deficiencia de Carnitina palmitoil transferasa 2), amniocitos | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16194 | Gen CPT2 (Deficiencia de Carnitina palmitoil transferasa 2), vellosidades coriales | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16195 | Gen CTNS (Cistinosis) - búsqueda de mutaciones, sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
