Teràpies experimentals en neoplàsies limfoides

Línea de investigación

Volem fer realitat la teràpia personalitzada, amb tractaments específics i optimitzats en funció de les alteracions genètiques de cada pacient.

Dolors Colomer

Cap de secció Hematopatologia

Presentació

Problema

Recentment s’han identificat un gran nombre d’alteracions genètiques que han obert un ventall de possibilitats a l’hora de descobrir estratègies terapèutiques noves i marcadors predictius nous per a les neoplàsies limfoides B. Les neoplàsies limfoides són càncers molt heterogenis i relativament freqüents que afecten la sang, els ganglis limfàtics i altres òrgans en forma de leucèmies o limfomes. I malgrat que els últims temps s’han desenvolupat teràpies més eficaces, avui dia encara no hi ha cap tractament curatiu per a aquestes malalties. A més, la generació de resistències (que es deuen tant a l’heterogeneïtat del tumor com a les cèl·lules acompanyants, el microambient tumoral) és un obstacle per poder tenir èxit clínic a llarg termini.

Aproximació

La recerca se centra en el desenvolupament i la validació de teràpies específiques noves, la recerca de possibles combinacions amb altres fàrmacs i en l’estudi de resistències en models preclínics de leucèmia limfàtica crònica (LLC) i de limfoma de cèl·lules del mantell (LCM). Per dur a terme aquest treball experimental el grup avalua l’eficàcia de fàrmacs nous en cèl·lules tumorals aïllades dels pacients, en línies cel·lulars i en models animals, tenint en compte la interacció entre la cèl·lula tumoral i el seu microambient.

Impacte

El grup vol assegurar-se que els resultats experimentals tinguin uns beneficis pràctics i serveixin per millorar la qualitat i l’esperança de vida dels pacients. El projecte es basa en el desenvolupament de teràpies preclíniques noves, la validació d’aquests resultats experimentals en models de ratolí i en descriure tant el mecanisme d’acció com el de resistència.

L’objectiu és que els resultats es puguin aplicar a la pràctica clínica i fer realitat, així, la teràpia personalitzada, basada en l'optimització del tractament per a cada pacient, millorant-ne els beneficis i evitant-ne els efectes secundaris adversos.

Membres de l'equip

Dolors Colomer
Marta Aymerich
José Ramón Alamo
Silvia Beà
Elías Campo
Dolors Costa
Maribel Díaz Ricart
Ginés Escolar
Gerard Frigola 
Marta Garrote
Francisca Guijarro
Irene López
Mónica López
Ana Belén Moreno
Maria Rozman
Neus Villamor

Publicacions

All-CLL: A Capture-based Next-generation Sequencing Panel for the Molecular Characterization of Chronic Lymphocytic Leukemia.

López-Oreja I, López-Guerra M, Correa J, Mozas P, Muntañola A, Muñoz L, Salgado AC, Ruiz-Gaspà S, Costa D, Beà S, Jares P, Campo E, Colomer D, Nadeu F. Hemasphere. 2023 Sep 21;7(10):e962. doi: 10.1097/HS9.0000000000000962. eCollection 2023 Oct.

Altres línies estratègiques de recerca