Teràpies experimentals en neoplàsies limfoides
Línea de investigación
Dolors Colomer
Cap de secció Hematopatologia
Presentació
Problema
Recentment s’han identificat un gran nombre d’alteracions genètiques que han obert un ventall de possibilitats a l’hora de descobrir estratègies terapèutiques noves i marcadors predictius nous per a les neoplàsies limfoides B. Les neoplàsies limfoides són càncers molt heterogenis i relativament freqüents que afecten la sang, els ganglis limfàtics i altres òrgans en forma de leucèmies o limfomes. I malgrat que els últims temps s’han desenvolupat teràpies més eficaces, avui dia encara no hi ha cap tractament curatiu per a aquestes malalties. A més, la generació de resistències (que es deuen tant a l’heterogeneïtat del tumor com a les cèl·lules acompanyants, el microambient tumoral) és un obstacle per poder tenir èxit clínic a llarg termini.
Aproximació
La recerca se centra en el desenvolupament i la validació de teràpies específiques noves, la recerca de possibles combinacions amb altres fàrmacs i en l’estudi de resistències en models preclínics de leucèmia limfàtica crònica (LLC) i de limfoma de cèl·lules del mantell (LCM). Per dur a terme aquest treball experimental el grup avalua l’eficàcia de fàrmacs nous en cèl·lules tumorals aïllades dels pacients, en línies cel·lulars i en models animals, tenint en compte la interacció entre la cèl·lula tumoral i el seu microambient.
Impacte
El grup vol assegurar-se que els resultats experimentals tinguin uns beneficis pràctics i serveixin per millorar la qualitat i l’esperança de vida dels pacients. El projecte es basa en el desenvolupament de teràpies preclíniques noves, la validació d’aquests resultats experimentals en models de ratolí i en descriure tant el mecanisme d’acció com el de resistència.
L’objectiu és que els resultats es puguin aplicar a la pràctica clínica i fer realitat, així, la teràpia personalitzada, basada en l'optimització del tractament per a cada pacient, millorant-ne els beneficis i evitant-ne els efectes secundaris adversos.
Membres de l'equip
Dolors Colomer
Marta Aymerich
José Ramón Alamo
Silvia Beà
Elías Campo
Dolors Costa
Maribel Díaz Ricart
Ginés Escolar
Gerard Frigola
Marta Garrote
Francisca Guijarro
Irene López
Mónica López
Ana Belén Moreno
Maria Rozman
Neus Villamor
Publicacions
López-Oreja I, López-Guerra M, Correa J, Mozas P, Muntañola A, Muñoz L, Salgado AC, Ruiz-Gaspà S, Costa D, Beà S, Jares P, Campo E, Colomer D, Nadeu F. Hemasphere. 2023 Sep 21;7(10):e962. doi: 10.1097/HS9.0000000000000962. eCollection 2023 Oct.
Altres línies estratègiques de recerca
El radó és la segona causa de càncer de pulmó, després del consum de cigarretes. En aquesta indagació volem investigar els mecanismes de carcinogènesi molecular i immunologia vinculats a l'exposició al gas radó en pacients amb càncer de pulmó de cèl·lula no petita.
Desenvolupament d'un panell de seqüenciació massiva (NGS) a leucèmia limfocítica crònica.
Els càncers de vulva independents de VPH semblen ser més agressius que els tumors associats al VPH i, dins dels tumors VPH-independents, aquells amb alteracions de p53 semblen tenir més agressivitat. Infeliçment, són pràcticament inexistents els estudis en què s'analitzin i es comparin les característiques moleculars d'aquests tumors.
El carcinoma colorectal en estadis inicials pot tenir micrometàstasi als ganglis limfàtics, no detectables mitjançant l’anàlisi histològic convencional.
El servei d'Anatomia Patològica està en constant actualització i innovació. La implementació de noves tecnologies complementàries al diagnòstic convencional s'estudia activament per a proporcionar els millors diagnòstics als nostres pacients.
Les malalties minoritàries d’origen genètic representen actualment greus problemes de salut. El nostre grup aborda aquesta qüestió des d'una perspectiva multidisciplinar per millorar el diagnòstic i el seu tractament.
Una resposta inflamatòria excessiva juga un paper clau en el desenvolupament de les complicacions hepàtiques. El nostre laboratori investiga com combatre aquesta inflamació promovent la formació de lípids que promouen la resolució de la inflamació.
Actualment, una de cada cinc parelles pateix problemes de fertilitat. El nostre grup, aborda aquesta qüestió principalment des del punt de vista del factor masculí, i des de un punt de vista multi-òmic amb l'objectiu de descobrir els mecanismes fonamentals necessaris per a la fertilitat masculina i identificar noves causes moleculars de la infertilitat.
Determinades malalties hematològiques, com són les leucèmies i limfomes, són malalties greus que poden aparèixer a totes les edats i la prevalença de les quals augmenta amb l'edat.
Les neoplàsies humanes i les malalties inflamatòries tenen uns mecanismes genètics i moleculars implicats en el seu desenvolupament i progressió que es poden conèixer mitjançant tècniques moleculars i digitals aplicades als teixits.
El grup treballa per entendre els mecanismes moleculars implicats en el desenvolupament i la progressió de les neoplàsies limfoides.
Les malalties metabòliques hereditàries (MMH) són malalties rares monogèniques que afecten el metabolisme causant una alta morbimortalitat. Els avenços tecnològics permeten identificar noves patologies i biomarcadors. No es disposa de tractament per a totes les MMH, per la qual cosa es requereix la recerca de noves teràpies.
L’objectiu d’aquesta de recerca es el disseny i desenvolupament de nous agents antibacterians actius en front de bacteris multiresistents. Hem desenvolupat dues línies: 1. Pèptids cíclics amb activitat antibacteriana i 2. Reposicionament de agents antiretrovirals com a agents antibacterians. Es disposa de tres patents.
L’objectiu d’aquesta àrea de recerca és la detecció dels clons de bacteris multi resistents que circulen per el nostre medi i la identificació dels mecanismes moleculars que causen la multi resistència.
Els gens (base del funcionament dels organismes vius) també defineixen el sistema immunitari i, per tant, també la majoria de malalties humanes.
Els tractaments davant de patògens com el VIH, virus de les hepatitis, virus de la grip o citomegalovirus poden veure's afectats pel desenvolupament de mutacions virals que confereixen resistència a un determinat fàrmac o grup de fàrmacs.
Actualment, la supervivència dels pacients trasplantats de fetge als cinc anys és entre un 70%-80%. Una esperança que, en gran mesura, està condicionada pels efectes de l'envelliment i el tractament immunosupressor.
Les malalties hepàtiques i cardíaques representen actualment greus problemes de salut. El nostre grup aborda aquesta qüestió des d'una perspectiva multifactorial, utilitzant la biologia molecular, la recerca en biomarcadors sanguinis i la nanomedicina per a identificar eines diagnostiques i terapèutiques en aquestes malalties.