Catálogo de prestaciones

Código	Título	Servicio
57265	Ácido valproico, suero	Área Operativa Laboratorio Core
50195	Ácidos biliares, suero	Área Operativa Laboratorio Core
16121	Ácidos grasos de cadena muy larga (Adrenoleucodistrofia ligada al X y E. Perixosomales), fibroblastos	Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16059	Ácidos grasos de cadena muy larga (Adrenoleucodistrofia ligada al X y E. Perixosomales), suero	Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16210	Ácidos grasos de cadena muy larga (E. Peroxisomales y Adrenoleucodistrofia ligada al X), amniocitos	Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16210	Ácidos grasos de cadena muy larga (E. Peroxisomales), vellosidades coriales	Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16500	Ácidos grasos poliinsaturados (Deficiencias de PUFAS y ácidos grasos esenciales), eritrocitos	Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16049	Ácidos grasos poliinsaturados (Deficiencias de PUFAS y ácidos grasos esenciales), plasma	Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16056	Ácidos grasos ramificados (E. Refsum, E. Peroxisomales y condrodisplasia punctata), suero	Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
16075	Ácidos orgánicos, orina	Servicio de Bioquímica y Genética Molecular

23/07/2025
Primer banco público de microbiota fecal para el tratamiento de infecciones intestinales graves
El Banco de Microbiota Fecal de Cataluña, creado en 2023 por el Hospital Clínic junto con el Hospital Universitario de Bellvitge y con la participación de la Organización Catalana de Trasplantes (OCATT) y el Banco de Sangre y Tejidos (BST), ya está en funcionamiento.
FLASH CDB

02/07/2025
Diagnóstico y seguimiento de los trastornos hormonales: el papel clave del laboratorio
En el campo de la endocrinología el resultado de las pruebas que se realizan en los laboratorios permiten diagnosticar más del 80% de los trastornos hormonales y, por tanto, son fundamentales para monitorizar y ajustar los tratamientos en enfermedades como el hipotiroidismo, la diabetes o el síndrome de ovario poliquístico.
20/06/2025
El Centro de Diagnóstico Biomédico-Clínico lidera en Cataluña un proyecto pionero que permitirá detectar más de 300 enfermedades raras en recién nacidos mediante cribado neonatal genómico
El proyecto piloto multicéntrico CrinGenES, liderado en Cataluña por el Hospital Clínic Barcelona-IDIBAPS, ampliará el cribado neonatal convencional en España, permitiendo detectar más de 300 enfermedades raras en recién nacidos mediante el estudio del genoma en la misma muestra de la prueba del talón. Se estudiarán 2.500 bebés de 9 comunidades autónomas con una subvención de 2,4 millones de euros del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).