Catálogo de prestaciones

Estudio de cáncer hereditario de colon (caso familiar), sangre total

Código tarifario: 71010

Componentes

Estudio de la mutación concreta en genes de cáncer de colon y/o poliposis, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, APC, MUTYH, BMPR1A, SMAD4, POLE, POLD1, NTHL1

El estudio incluye la determinación de la presencia de la alteración/alteraciones genética/s concreta/s indicada/s en el motivo de consulta en los genes asociados a cáncer de colon hereditario o poliposis. 

Prestación modificada el : 09/05/2023

Facultativo responsable

Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
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Datos básicos

Técnica
Secuenciación masiva
Plazo entrega
30  días
Nota sobre el plazo entrega
 
Información destacada

Es necesario adjuntar historia clínica

Espécimen
Sangre total (anticoagulante: EDTA). Si lo prefieren pueden remitir 5 µg de DNA
Tratamiento preanalítico
 
Volumen
2 mL 
Volumen mínimo
1 mL 
Condiciones de obtención
 
Condiciones de transporte
A temperatura ambiente o refrigerada
Criterios de rechazo
Muestra coagulada

Resultados

Denominación
Código Loinc
Técnica
Estudio de cáncer hereditario de colon (caso familiar)
Comentarios
Valores
Unidad
Edad
Sexo
Informe interpretativo
 
 
 
 

Líneas de investigación

Recursos de conocimiento

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