Programes de Cribratge Poblacional
Som un laboratori de referència en la detecció de població susceptible de patir determinades malalties en els períodes prenatal, neonatal i adult.
Proves del catàleg de prestacions
La introducció de les tècniques de PCR múltiple han permès estudiar microorganismes fins ara no estudiats, augmentar la sensibilitat en els ja existents i disminuir el temps de resposta.
Recursos de coneixement
FormaciónAl nostre laboratori realitzem arrays cromosòmics per al diagnòstic prenatal invasiu en fetus amb una o més anomalies estructurals importants observades mitjançant ecografia, així com per al diagnòstic de pacients pediàtrics o adults amb trastorns del desenvolupament (discapacitat intel·lectual, autisme…).
FormaciónEl nostre laboratori compta amb tecnologia d'última generació emprada en el diagnòstic de malalties relacionades amb el desequilibri a les concentracions de metalls i elements traça.
FormaciónA la consulta de Genètica Clínica i Assessorament Genètic s'atenen els pacients i/o famílies amb anomalies congènites, retards de desenvolupament, malalties rares i altres malalties hereditàries per a la seva valoració. Tot això coordinat des de la nostra consulta amb diferents serveis de l'hospital per a l'atenció global del pacient.
Actualitat
- FLASH CDB
En el camp de l’endocrinologia el resultat de les proves que es realitzen als laboratoris permeten diagnosticar més del 80% dels trastorns hormonals i, per tant, són fonamentals per monitoritzar i ajustar els tractaments en malalties com l'hipotiroïdisme, la diabetis o la síndrome d'ovari poliquístic.
El projecte pilot multicentric CrinGenES, liderat a Catalunya per l'Hospital Clínic Barcelona-IDIBAPS , ampliarà el cribratge neonatal convencional a Espanya, permetent detectar més de 300 malalties rares en nadons mitjançant l'estudi del genoma en la mateixa mostra de la prova del taló. S'estudiaran 2.500 nadons de 9 comunitats autònomes amb una subvenció de 2,4 milions d'euros de l’Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).
El Centre Diagnòstic Biomèdic de l'Hospital Clínic de Barcelona ha destacat en el IV Congrés Nacional de Tècnics Superiors Sanitaris a Gijón. Organitzat per la SETSS, l'esdeveniment ha reunit professionals de diverses especialitats per compartir coneixements. Alfredo Mendoza Cantero, tècnic de l'Àrea Operativa Core de Biologia Molecular, ha obtingut el primer premi a la millor comunicació oral pel seu estudi sobre un marcador no invasiu per detectar el rebuig en trasplantaments renals: l'ADN lliure circulant derivat del donant (dd-cfDNA).