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| 16271 | Gen SMPD1 (Enfermedad de Niemann-Pick tipo A/B), vellosidades coriales | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16269 | Gen SMPD1 (Enfermedad de Niemann-Pick tipo A/B)- búsqueda de mutaciones (caso índice), sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 16270 | Gen SMPD1 (Enfermedad de Niemann-Pick tipo A/B)- mutación concreta (caso familiar), sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
| 6196 | Gen TEL-RUNX1 t(12;21) (PCR cuantitativa), médula | Servicio de Anatomía Patológica |
| 6196 | Gen TEL-RUNX1 t(12;21) (PCR cuantitativa), otras muestras | Servicio de Anatomía Patológica |
| 55838 | Gen VHL- mutación concreta (caso familiar), sangre total | Servicio de Bioquímica y Genética Molecular |
