Catàleg de prestacions

Estudio de cáncer hereditario de colon (caso familiar), sangre total

Codi tarifari: 71010

Componentes

Estudio de la mutación concreta en genes de cáncer de colon y/o poliposis, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, APC, MUTYH, BMPR1A, SMAD4, POLE, POLD1, NTHL1

El estudio incluye la determinación de la presencia de la alteración/alteraciones genética/s concreta/s indicada/s en el motivo de consulta en los genes asociados a cáncer de colon hereditario o poliposis. 

Prestación modificada el : 09/05/2023

Facultatiu responsable

Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
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Dades bàsiques

Tècnica
Secuenciación masiva
Plaç entrega
30  días
Notes sobre plaç d'entrega
 
Informació destacada

Es necesario adjuntar historia clínica

Espècimen
Sangre total (anticoagulante: EDTA). Si lo prefieren pueden remitir 5 µg de DNA
Tractament preanalític
 
Volum
2 mL 
Volum mínim
1 mL 
Condicions d'obtenció
 
Condicions de transport
A temperatura ambiente o refrigerada
Criteris de rebuig
Muestra coagulada

Resultats

Denominació
Codi Loinc
Tècnica
Estudio de cáncer hereditario de colon (caso familiar)
Comentaris
Valors
Unitat
Edat
Sexe
Informe interpretativo
 
 
 
 

Líneas de investigación

Recursos de coneixement

Actualitat