Catàleg de prestacions
Mutación JAK2 (V617F) (PCR), sangre periférica
Codi tarifari: 6400
La prestación incluye la detección y cuantificación de la mutación V617F del gen JAK2 mediante PCR digital.
Facultatiu responsable
Dades bàsiques
Cuando se soliciten las pruebas, se tendría que disponer de los siguientes datos: tipo de muestra y fecha de extracción, motivo de la petición, edad y sexo del paciente.
Resultats
Líneas de investigación
El radó és la segona causa de càncer de pulmó, després del consum de cigarretes. En aquesta indagació volem investigar els mecanismes de carcinogènesi molecular i immunologia vinculats a l'exposició al gas radó en pacients amb càncer de pulmó de cèl·lula no petita.
-
Desenvolupament d'un panell de seqüenciació massiva (NGS) a leucèmia limfocítica crònica.
-
Els càncers de vulva independents de VPH semblen ser més agressius que els tumors associats al VPH i, dins dels tumors VPH-independents, aquells amb alteracions de p53 semblen tenir més agressivitat. Infeliçment, són pràcticament inexistents els estudis en què s'analitzin i es comparin les característiques moleculars d'aquests tumors.
-
El carcinoma colorectal en estadis inicials pot tenir micrometàstasi als ganglis limfàtics, no detectables mitjançant l’anàlisi histològic convencional.
El servei d'Anatomia Patològica està en constant actualització i innovació. La implementació de noves tecnologies complementàries al diagnòstic convencional s'estudia activament per a proporcionar els millors diagnòstics als nostres pacients.
Les malalties minoritàries d’origen genètic representen actualment greus problemes de salut. El nostre grup aborda aquesta qüestió des d'una perspectiva multidisciplinar per millorar el diagnòstic i el seu tractament.
-
Una resposta inflamatòria excessiva juga un paper clau en el desenvolupament de les complicacions hepàtiques. El nostre laboratori investiga com combatre aquesta inflamació promovent la formació de lípids que promouen la resolució de la inflamació.
-
,
Actualment, una de cada cinc parelles pateix problemes de fertilitat. El nostre grup, aborda aquesta qüestió principalment des del punt de vista del factor masculí, i des de un punt de vista multi-òmic amb l'objectiu de descobrir els mecanismes fonamentals necessaris per a la fertilitat masculina i identificar noves causes moleculars de la infertilitat.
Determinades malalties hematològiques, com són les leucèmies i limfomes, són malalties greus que poden aparèixer a totes les edats i la prevalença de les quals augmenta amb l'edat.
-
Les neoplàsies humanes i les malalties inflamatòries tenen uns mecanismes genètics i moleculars implicats en el seu desenvolupament i progressió que es poden conèixer mitjançant tècniques moleculars i digitals aplicades als teixits.
El grup treballa per entendre els mecanismes moleculars implicats en el desenvolupament i la progressió de les neoplàsies limfoides.
-
Les malalties metabòliques hereditàries (MMH) són malalties rares monogèniques que afecten el metabolisme causant una alta morbimortalitat. Els avenços tecnològics permeten identificar noves patologies i biomarcadors. No es disposa de tractament per a totes les MMH, per la qual cosa es requereix la recerca de noves teràpies.
L’objectiu d’aquesta de recerca es el disseny i desenvolupament de nous agents antibacterians actius en front de bacteris multiresistents. Hem desenvolupat dues línies: 1. Pèptids cíclics amb activitat antibacteriana i 2. Reposicionament de agents antiretrovirals com a agents antibacterians. Es disposa de tres patents.
L’objectiu d’aquesta àrea de recerca és la detecció dels clons de bacteris multi resistents que circulen per el nostre medi i la identificació dels mecanismes moleculars que causen la multi resistència.
Els gens (base del funcionament dels organismes vius) també defineixen el sistema immunitari i, per tant, també la majoria de malalties humanes.
Els tractaments davant de patògens com el VIH, virus de les hepatitis, virus de la grip o citomegalovirus poden veure's afectats pel desenvolupament de mutacions virals que confereixen resistència a un determinat fàrmac o grup de fàrmacs.
-
Actualment, la supervivència dels pacients trasplantats de fetge als cinc anys és entre un 70%-80%. Una esperança que, en gran mesura, està condicionada pels efectes de l'envelliment i el tractament immunosupressor.
Les malalties hepàtiques i cardíaques representen actualment greus problemes de salut. El nostre grup aborda aquesta qüestió des d'una perspectiva multifactorial, utilitzant la biologia molecular, la recerca en biomarcadors sanguinis i la nanomedicina per a identificar eines diagnostiques i terapèutiques en aquestes malalties.
Recursos de coneixement
FormaciónActualment, les tècniques moleculars de detecció del virus del papil·loma humà estan modificant el programa de càncer de coll uterí.
FormaciónL´Hospital Clínic és un dels pocs centres nacionals que disposa d´una sala apta per a la realització d´autòpsies de risc biològic, així com la implementació de tecnologia capdavantera per millorar la comunicació de les troballes de l´autòpsia amb l´equip clínic.
FormaciónEl maneig correcte de les mostres obtingudes per al diagnòstic del càncer de pulmó es realitza al Servei d'Anatomia Patològica. La bona gestió del teixit i la incorporació de nous estudis moleculars permeten fer diagnòstics més específics i oferir un tractament més personalitzat al pacient.
Actualitat
Des del juny, Catalunya ha registrat 40 casos d’arbovirosi importats, principalment de dengue i chikungunya. Les autoritats sanitàries alerten sobre l’expansió global d’aquests virus transmesos per mosquits, impulsada pel canvi climàtic i la mobilitat internacional. Experts del Clínic subratllen la importància de la vigilància i el diagnòstic precoç per anticipar futurs brots, com en el cas del virus USUTU.
El Banc de Microbiota Fecal de Catalunya, creat al 2023 per l’Hospital Clínic juntament amb l’Hospital Universitari de Bellvitge i amb la participació de l’Organització Catalana de Trasplantaments (OCATT) i el Banc de Sang i Teixits (BST), ja està en funcionament.
- FLASH CDB
En el camp de l’endocrinologia el resultat de les proves que es realitzen als laboratoris permeten diagnosticar més del 80% dels trastorns hormonals i, per tant, són fonamentals per monitoritzar i ajustar els tractaments en malalties com l'hipotiroïdisme, la diabetis o la síndrome d'ovari poliquístic.