A punt per sumar-te al nou espai CDB?

Estadificació molecular dels ganglis limfàtics en càncer colorectal precoç utilitzant One Step Nucleic Acid Amplification
Línea de investigación
Míriam Cuatrecasas
Facultativa i Consultora de Patologia Digestiva
Presentació
Problema
La presència de metàstasi ganglionars és el factor pronòstic més important al càncer colorectal (CCR). La tècnica “glod standard” per obtenir l'estadiatge ganglionar pN es realitza mitjançant l'avaluació histològica dels ganglis limfàtics (GLs). Tot i això, l'estadiatge molecular ganglionar a CCR obtingut mitjançant la tècnica One Step Nucleic Acid Amplification (OSNA) ha demostrat ser més sensible i precís que l'estadiatge histològic convencional, especialment en estadis inicials de la malaltia.
Aproximació
El resultat de l’anàlisi dels ganglis limfàtics per OSNA és la càrrega tumoral total (CTT), definida com obtinguda amb OSNA es defineix com la suma del nombre de còpies mRNA de citoqueratina 19 presents a tots els GLs de la peça quirúrgica del pacient.Es va realitzar un estudi multicèntric prospectiu per avaluar la relació de la CTT amb els factors pronòstics convencionals del CCR, i determinar-ne el valor pronòstic.
Impacte
La positivitat molecular (CTT) dels ganglis limfàtics de CCR es correlaciona amb factors d'alt risc, com ara alt grau histològic, major estadi pT i pN, invasió perineural, limfovascular i invasió vascular extramural, tumor budding alt (Bd3) i poorly differentiated clusters (p=0.001)). Una CTT ≥6.000 còpies/μL es va associar a pitjor pronòstic, amb pitjors supervivències global (p=0.046) i lliure de malaltia (p<0.001). L'estadi molecular ganglionar és un factor pronòstic al CCR precoç i podria ajudar a una millor estratificació del risc de recidiva, contribuint a millorar el maneig terapèutic i el pronòstic dels pacients.
Membres de l'equip
Miriam Cuatrecasas
Sandra López-Prades
María Teresa Rodrigo
Iván Archilla
Sandra López
Karmele Sáez de Gordoa
Liu Qing
Publicacions
Aldecoa I, Atares B, Tarragona J, Bernet L, Sardon JD, Pereda T, Villar C, Mendez MC, Gonzalez-Obeso E, Elorriaga K, Alonso GL, Zamora J, Planell N, Palacios J, Castells A, Matias-Guiu X, Cuatrecasas M.Virchows Arch. 2016 Oct;469(4):385-94. doi: 10.1007/s00428-016-1990-1. Epub 2016 Jul 22. PMID: 27447172.
Rakislova N, Montironi C, Aldecoa I, Fernandez E, Bombi JA, Jimeno M, Balaguer F, Pellise M, Castells A, Cuatrecasas M. J Transl Med. 2017 Jan 14;15(1):14. doi: 10.1186/s12967-016-1114-3. PMID: 28088238
Aldecoa I, Montironi C, Planell N, Pellise M, Fernandez-Esparrach G, Gines A, Delgado S, Momblan D, Moreira L, Lopez-Ceron M, Rakislova N, Martinez-Palli G, Balust J, Bombi JA, de Lacy A, Castells A, Balaguer F, Cuatrecasas M. Surg Endosc. 2017 Feb;31(2):723-733. doi: 10.1007/s00464-016-5026-3. Epub 2016 Jun 20. PMID: 27324339
Diaz-Mercedes S, Archilla I, Camps J, de Lacy A, Gorostiaga I, Momblan D, Ibarzabal A, Maurel J, Chic N, Bombí JA, Balaguer F, Castells A, Aldecoa I, Borras JM, Cuatrecasas M. Appl Health Econ Health Policy. 2019 Oct;17(5):655-667. doi: 10.1007/s40258-019-00482-7. PMID: 31115896
Archilla I, Díaz-Mercedes S, Aguirre JJ, Tarragona J, Machado I, Rodrigo MT, Lopez-Prades S, Gorostiaga I, Landolfi S, Alén BO, Balaguer F, Castells A, Camps J, Cuatrecasas M. Clin Transl Gastroenterol. 2021 Mar;12(3):e00303. doi: 10.14309/ctg.0000000000000303. PMID: 33939382
Cytology Smears: An Enhanced Alternative Method for Colorectal Cancer pN Stage-A Multicentre Study.
Diaz-Mercedes S, Archilla I, Lahoz S, Rodrigo-Calvo MT, Lopez-Prades S, Tarragona J, Landolfi S, Concha A, Machado I, Maurel J, Chic N, Castells A, Balaguer F, Camps J, Cuatrecasas M. Cancers (Basel). 2022 Dec 9;14(24):6072. doi: 10.3390/cancers14246072. PMID: 36551559
Saez de Gordoa K, Rodrigo-Calvo MT, Archilla I, Lopez-Prades S, Diaz A, Tarragona J, Machado I, Ruiz Martín J, Zaffalon D, Daca-Alvarez M, Pellisé M, Camps J, Cuatrecasas M. Cancers (Basel). 2023 Nov 20;15(22):5481. doi: 10.3390/cancers15225481. PMID: 38001742
Tumour Cell Seeding to Lymph Nodes from In Situ Colorectal Cancer.
Rodrigo-Calvo MT, Saez de Gordoa K, Lopez-Prades S, Archilla I, Diaz A, Berrios M, Camps J, Musulen E, Cuatrecasas M. Cancers (Basel). 2023 Jan 30;15(3):842. doi: 10.3390/cancers15030842. PMID: 36765800
Altres línies estratègiques de recerca
El radó és la segona causa de càncer de pulmó, després del consum de cigarretes. En aquesta indagació volem investigar els mecanismes de carcinogènesi molecular i immunologia vinculats a l'exposició al gas radó en pacients amb càncer de pulmó de cèl·lula no petita.
Desenvolupament d'un panell de seqüenciació massiva (NGS) a leucèmia limfocítica crònica.
Els càncers de vulva independents de VPH semblen ser més agressius que els tumors associats al VPH i, dins dels tumors VPH-independents, aquells amb alteracions de p53 semblen tenir més agressivitat. Infeliçment, són pràcticament inexistents els estudis en què s'analitzin i es comparin les característiques moleculars d'aquests tumors.
El carcinoma colorectal en estadis inicials pot tenir micrometàstasi als ganglis limfàtics, no detectables mitjançant l’anàlisi histològic convencional.
El servei d'Anatomia Patològica està en constant actualització i innovació. La implementació de noves tecnologies complementàries al diagnòstic convencional s'estudia activament per a proporcionar els millors diagnòstics als nostres pacients.
Les malalties minoritàries d’origen genètic representen actualment greus problemes de salut. El nostre grup aborda aquesta qüestió des d'una perspectiva multidisciplinar per millorar el diagnòstic i el seu tractament.
Una resposta inflamatòria excessiva juga un paper clau en el desenvolupament de les complicacions hepàtiques. El nostre laboratori investiga com combatre aquesta inflamació promovent la formació de lípids que promouen la resolució de la inflamació.
Actualment, una de cada cinc parelles pateix problemes de fertilitat. El nostre grup, aborda aquesta qüestió principalment des del punt de vista del factor masculí, i des de un punt de vista multi-òmic amb l'objectiu de descobrir els mecanismes fonamentals necessaris per a la fertilitat masculina i identificar noves causes moleculars de la infertilitat.
Determinades malalties hematològiques, com són les leucèmies i limfomes, són malalties greus que poden aparèixer a totes les edats i la prevalença de les quals augmenta amb l'edat.
Les neoplàsies humanes i les malalties inflamatòries tenen uns mecanismes genètics i moleculars implicats en el seu desenvolupament i progressió que es poden conèixer mitjançant tècniques moleculars i digitals aplicades als teixits.
El grup treballa per entendre els mecanismes moleculars implicats en el desenvolupament i la progressió de les neoplàsies limfoides.
Les malalties metabòliques hereditàries (MMH) són malalties rares monogèniques que afecten el metabolisme causant una alta morbimortalitat. Els avenços tecnològics permeten identificar noves patologies i biomarcadors. No es disposa de tractament per a totes les MMH, per la qual cosa es requereix la recerca de noves teràpies.
L’objectiu d’aquesta de recerca es el disseny i desenvolupament de nous agents antibacterians actius en front de bacteris multiresistents. Hem desenvolupat dues línies: 1. Pèptids cíclics amb activitat antibacteriana i 2. Reposicionament de agents antiretrovirals com a agents antibacterians. Es disposa de tres patents.
L’objectiu d’aquesta àrea de recerca és la detecció dels clons de bacteris multi resistents que circulen per el nostre medi i la identificació dels mecanismes moleculars que causen la multi resistència.
Els gens (base del funcionament dels organismes vius) també defineixen el sistema immunitari i, per tant, també la majoria de malalties humanes.
Els tractaments davant de patògens com el VIH, virus de les hepatitis, virus de la grip o citomegalovirus poden veure's afectats pel desenvolupament de mutacions virals que confereixen resistència a un determinat fàrmac o grup de fàrmacs.
Actualment, la supervivència dels pacients trasplantats de fetge als cinc anys és entre un 70%-80%. Una esperança que, en gran mesura, està condicionada pels efectes de l'envelliment i el tractament immunosupressor.
Les malalties hepàtiques i cardíaques representen actualment greus problemes de salut. El nostre grup aborda aquesta qüestió des d'una perspectiva multifactorial, utilitzant la biologia molecular, la recerca en biomarcadors sanguinis i la nanomedicina per a identificar eines diagnostiques i terapèutiques en aquestes malalties.